اين اختراع مربوط به سنتز نانوكامپوزيت MOF [n] پوشش دهي شده با پليمر كيتوزان هدفمند با فوليك اسيد و حاوي رشته آنتي سنس LNA-miRNA-224 مي باشد و هدف از اين اختراع، ژن درماني هدفمند سلولهاي سرطان روده بزرگ با استفاده از رشته LNA آنتي سنس miR-224 مي باشد. رشته هاي LNA در حقيقت توالي از نوكلئوتيدهاي قفل شده اي هستند كه در برابر نوكلئاز ها مقاومت دارند. از آنجاييكه سلولهاي سرطان روده بزرگ، داراي گيرنده فولات مي باشند، در اين اختراع از اسيد فوليك براي هدفمند سازي نانوذرات استفاده شده است. به منظور بررسي خواص فيزيكوشيميايي نانوذرات فوق از تست هاي DLS، FT-IR، TEM و XRD استفاده شد. تست DLS نشان داد نانوذرات مورد نظر سايز حدود 150-200 نانومتر دارند. نتايج TEM نشان دهنده مورفولوژي كروي با مركز متخلخل و حاشيه ژله اي كيتوزان-فوليك اسيد مي باشد، نتايج FT-IR اثبات كننده اتصال كوالان فوليك اسيد و كيتوزان و همچنين ايجاد شبكه هايMOF مي باشد. نتايج XRD اثبات كننده حالت كريستالي نانو كامپوزيت NMOF مي باشد و بواسطه پليمر كيتوزاني پوشش دهي شده است. در نهايت با توجه به نتايج حاصل شده مي توان از اين نانودارو براي ژن درماني هدفمند سلولهاي سرطاني كلون بهره برد

اين اختراع مربوط به سنتز نانوذرات كيتوزان كونژوگه با فوليك اسيد و حاوي microRNA-126 مي باشد و هدف از اين اختراع، ژن درماني هدفمند سلولهاي سرطاني ريه با افزايش بيان microRNA-126 به عنوان miRNA تومور ساپرسور مي باشد. از آنجاييكه سلولهاي سرطان ريه ، داراي گيرنده فولات مي باشند، در اين اختراع از اسيد فوليك براي هدفمند سازي نانوذرات استفاده شده است. به منظور بررسي خواص فيزيكوشيميايي نانوذرات فوق از تست هاي DLS، FT-IR، TEM استفاده شد. تست DLS نشان داد نانوذرات مورد نظر سايز حدود 150-200 نانومتر دارند. نتايج TEM نشان دهنده مورفولوژي كروي كيتوزان مي باشد، نتايج FT-IR اثبات كننده اتصال كوالان فوليك اسيد و كيتوزان مي باشد . هم چنين به منظور بررسي تاثير نانوذره بر زنده ماني سلول هاي سرطاني از تست MTT استفاده شد .در نهايت با توجه به نتايج حاصل شده مي توان از اين نانودارو براي ژن درماني هدفمند سلولهاي سرطاني ريه بهره برد.

گيرنده هاي T سل كايمريك روش خوبي براي ايمنوتراپي سرطان فراهم كرده است بخصوص در مورد سلولهاي سرطاني كه بيان كمپلكسهاي سازگاري سنجي و كمك محركها در آنها كاهش يافته است. نانو بادي ها كوچكترين قطعه آنتي بادي است كه همولوژي بسياري با VH انساني دارد و از قدرت ايمني زايي اندكي برخوردار است. VH استفاده شده در اين تحقيق زنجيره سنگين متغير شتري است كه VHH ناميده اند. سازه رسپتور كايمريكي كه در آزمايشگاه ما ساخته شده داراي VHH-Hing -CD28-CD3Z مي باشد. سلولهاي توموري به ندرت سيگنالهاي كمك تحريكي را فراهم مي كنند و گيرنده هاي كايمريكي كه فقط از طريق CD3Z فعال مي شوند اينترفرون گاما آزاد مي كنند و باعث كشتن سلول هدف مي شوند اما به علت نبود سيگنالهاي كمك تحريكي نمي توانند به طور كامل فعال شوند. اگر چه وجود CD28 باعث رهاسازي اينترلوكين 2 شده و تكثير تومور را محدود مي نمايد اما باعث فعال شدن كامل T سل نمي شود. به منظور بهبود گيرنده هاي كايمريك، اندودامينهاي سه بخشي ساخته شده است. كمك محرك OX40 سيگنال فعالسازي T سل قوي و طولاني مدت را انتقال مي دهد كه براي حفظ پاسخ ايمني بسيار مهم مي باشد. ما فرض مي كنيم سازه سه بخشي سيگنالهاي فعالسازي و حياتي و تكثير را بطور كاملي فعال خواهد ساخت و فعاليت ضد توموري ارتقاء خواهد يافت.

اين اختراع مربوط به سنتز نانوكامپوزيت MOF [n]@Ag سنتز شده با in situ و روش سبز پوشش دهي شده با پليمر كيتوزان هدفمند با فوليك اسيد مي باشد و هدف از اين اختراع، تشخيص هدفمند سلول هاي سرطان روده بزرگ با استفاده از اسپكتروسكوپي رامان ارتقا يافته سطحي (SERS) مي باشد. نانوكامپوزيت Ag@MOF به عنوان بستر SERS، داراي توانايي افزايش شدت رامان مي باشد. از آنجاييكه سلولهاي سرطان روده بزرگ، داراي گيرنده فولات مي باشند، در اين اختراع از اسيد فوليك براي هدفمند سازي نانوذرات استفاده شده است. به منظور بررسي خواص فيزيكوشيميايي نانوذرات فوق از تست هاي DLS، FT-IR، TEM و XRD استفاده شد. تست DLS نشان داد نانوذرات مورد نظر سايز حدود ۲50 نانومتر دارند. نتايج TEM نشان دهنده مورفولوژي كروي با مركز متخلخل و حاشيه ژله اي كيتوزان-فوليك اسيد مي باشد، نتايج FT-IR اثبات كننده اتصال كوالان فوليك اسيد و كيتوزان و همچنين ايجاد شبكه هايMOF و Ag@MOF مي باشد. نتايج XRD اثبات كننده حالت كريستالي نانو كامپوزيت Ag@MOF مي باشد و بواسطه پليمر كيتوزاني پوشش دهي شده است. در نهايت با توجه به نتايج حاصل شده مي توان از اين نانوكامپوزيت بعنوان بستر SERS، براي تشخيص هدفمند سلولهاي سرطاني كلون بوسيله ي اسپكتروسكوپي رامان ارتقا يافته سطحي بهره برد.

اين اختراع مربوط به سنتز نانوكامپوزيت MOF [n] پوشش دهي شده با پليمر كيتوزان هدفمند با فوليك اسيد و حاوي داروي متوتروكسات مي‌باشد و هدف از اين اختراع، شيمي درماني هدفمند سلول هاي سرطان روده بزرگ با استفاده از داروي متوتروكسات مي باشد. داروي متوتروكسات در مهار تكثير سلولي با كاهش سنتز پورين و پيريميدين بخصوص در سلول‌هايي كه بيشتر وابسته به التهاب سينوويال است مانند لنفوسيت T در اقدامات ضدالتهابي آن نقش دارد. از آنجايي كه سلولهاي سرطان روده بزرگ، داراي گيرنده فولات مي باشند، در اين اختراع از اسيد فوليك براي هدفمند سازي نانوذرات استفاده شده است. به منظور بررسي خواص فيزيكوشيميايي نانوذرات فوق از تست هاي DLS، SEM،FT-IR،TEM و XRD استفاده شد. تست DLS نشان داد نانوذرات مورد نظر سايزي در محدوده 20±120 نانومتر دارند. نتايج TEM نشان دهنده مورفولوژي كروي با مركز متخلخل و حاشيه ژله اي كيتوزان-فوليك اسيد مي باشد، نتايج FT-IR اثبات كننده اتصال كوالان فوليك اسيد و كيتوزان و همچنين ايجاد شبكه هايMOF مي باشد. نتايج XRD اثبات كننده حالت كريستالي نانو كامپوزيت NMOF مي باشد و بواسطه پليمر كيتوزاني پوشش دهي شده است. در نهايت با توجه به نتايج حاصل شده مي توان از اين نانودارو براي شيمي درماني هدفمند سلولهاي سرطاني كولون بهره برد. MOF nanocomposite [ n] with chitosan coating attached to folic acid and containing methotrexate